Home


разнообразные товары не дорого






РИГЕВИДОН (RIGEVIDON)



ETHINYLESTRADIOL, LEVONORGESTREL

Компания : GEDEON RICHTER

Офис компании : ГЕДЕОН РИХТЕР А/О

Код АТХ: G03AA07

РИГЕВИДОН (RIGEVIDON)

Состав и Форма выпуска



Таблетки : 1 таблетка содержит этинилэстрадиол 30 мкглевоноргестрел 150 мкг
Вспомогательные вещества: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, желатин, тальк, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, лактозы моногидрат.
21 шт. - в блистер упаковке (3) - в картонной пачке.

Код регистрации -
таб. 30 мкг+150 мкг: 21 шт. в конв., 3 конв. - П №012676/01-2001 13.02.01

Фармакодинамика

Монофазный пероральный контрацептивный препарат, содержащий комбинацию эстрогена и гестагена.
Механизм действия осуществляется, прежде всего, путем торможения овуляции за счет предупреждения выделения фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, а также путем изменения вязкости секрета шейки матки.

Фармакокинетика

Всасывание препарата
Левоноргестрел быстро абсорбируется (менее 4 ч) из желудочно кишечного тракта.
Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из кишечника. Cmax в плазме достигается через 1-1.5 ч.
При совместном применении левоноргестрела с этинилэстрадиолом может иметь место зависимость между дозой и максимальной концентрацией в плазме.
Распределение препарата в организме
Большая часть левоноргестрела в крови связывается с альбумином и с глобулином, связывающим половые гормоны.
Метаболизм
Левоноргестрел не подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.
Этинилэстрадиол подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, метаболизируется в печени и кишечнике.
Метаболиты этинилэстрадиола, растворимые в воде производные после сульфатной и глюкуронидной конъюгации, поступают в кишечник с желчью, где биотрансформируются с помощью кишечных бактерий.
Выведение
T1/2 левоноргестрела составляет 8-30 ч (в среднем 16 ч). T1/2 этинилэстрадиола составляет приблизительно 26 ч.

Показания к применению

   – контрацепция;
   – функциональные расстройства менструального цикла.

Способ применения и дозировка препарата

С целью контрацепции Ригевидон назначают по 1 таблетка /сут, начиная с 1-го или 5-го дня менструального цикла, в одно и тоже время суток, по возможности вечером. Препарат принимают ежедневно, в течение 21 дня, затем делают 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Затем начинают прием таблеток из следующей упаковки.
При переходе к Ригевидону от другого перорального контрацептива применяется аналогичная схема.
Применение лекарства осуществляется до тех пор, пока сохраняется необходимость в контрацепции.
После аборта прием препарата рекомендуется начать в тот же или на следующий день после операции.
После родов прием препарата следует начинать не ранее первого дня менструации. Однако в первые 2 недели цикла контрацепция может оказаться ненадежной, следовательно, дополнительно следует использовать другой (негормональный) метод контрацепции.
Если женщина не приняла Ригевидон в установленный срок, следует принять пропущенную таблетку в течение ближайших 12 ч. Спустя 36 ч после приема последней таблетки контрацепция не может считаться надежной. Однако во избежание преждевременного кровотечения прием препарата необходимо продолжать за вычетом пропущенной(ных) таблетки(ток) из уже начатой упаковки.
В этом случае рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (за исключением методов измерения температуры и "календарного").
В лечебных целях схему применения препарата подбирают индивидуально.

Побочное действие лекарства

Пищеварительная система: редко - тошнота, рвота, диарея, гепатит, заболевания желчного пузыря, желтуха.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль, повышенная утомляемость, подавленное настроение.
Со стороны эндокринной системы: редко - напряженность молочных желез, изменение массы тела и либидо, повышение уровня глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе.
Со стороны половой системы: межменструальные кровотечения, изменение влагалищной секреции, микоз влагалища.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тромбозы и тромбоэмболии различной локализации.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, выпадение волос, при длительном приеме - хлоазма.
Прочие: повышение уровня триглицеридов в плазме крови.
Препарат обычно хорошо переносится.

Противопоказания к применению

   – тяжелые заболевания печени;
   – врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);
   – желчнокаменная болезнь;
   – холецистит;
   – хронический колит;
   – тяжелые сердечно-сосудистые заболевания и цереброваскулярные нарушения (в т.ч. в анамнезе);
   – тромбоэмболии и предрасположенность к ним;
   – опухоли печени;
   – злокачественные опухоли (особенно рак молочных желез или эндометрия);
   – нарушения липидного обмена;
   – тяжелые формы артериальной гипертензии;
   – тяжелые формы сахарного диабета;
   – эндокринные заболевания;
   – серповидно-клеточная анемия;
   – хроническая гемолитическая анемия;
   – влагалищное кровотечение неизвестной этиологии;
   – мигрень;
   – беременность;
   – лактация (грудное вскармливание);
   – отосклероз (с ухудшением течения заболевания во время предыдущих беременностей);
   – идиопатическая желтуха беременных в анамнезе;
   – тяжелый кожный зуд беременных;
   – герпес беременных;
   – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение во время беременности и кормления грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период кормления (грудного вскармливания).

Особые указания

Перед началом применения препарата необходимо провести общее медицинское и гинекологическое обследование (измерение АД, определение уровня глюкозы в крови, исследование функции печени, обследование молочных желез, цитологический анализ мазка).
Ригевидон не следует назначать женщинам, у которых в семейном анамнезе отмечались тромбоэмболические заболевания в молодом возрасте или нарушения свертываемости крови.
Следует осторожно принимать препарат при сахарном диабете, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, нарушениях функции почек, малой хорее, интермиттирующей порфирии, скрытой тетании, бронхиальной астме, доброкачественных опухолях матки.
В некоторых случаях при приеме Ригевидона отмечается дискомфорт при ношении контактных линз.
Во время приема Ригевидона требуется медицинский контроль не реже, чем каждые 6 мес.
Применение пероральной контрацепции допускается не ранее, чем через 6 мес после перенесенного вирусного гепатита при условии нормализации функции печени.
При длительном применении половых гормонов в отдельных случаях отмечалось развитие доброкачественных, в единичных случаях - злокачественных опухолей печени. При острых болях в животе или в случае кровотечения следует исключить наличие гепатоцеллюлярной аденомы.
При появлении резкой боли в верхней части живота, гепатомегалии и признаков интраабдоминального кровоизлияния может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В случае необходимости прием препарата следует прекратить.
При отсутствии менструальноподобного кровотечения продолжение приема допускается только после исключения беременности.
При возникновении нарушений функции печени на фоне приема препарата следует контролировать показатели ее функции каждые 2-3 мес.
При появлении межменструальных кровотечений необходимо продолжать прием Ригевидона, т.к. в большинстве случаев эти кровотечения прекращаются спонтанно. Если межменструальные кровотечения не исчезают или повторяются более 3 месяцев, требуется медицинское обследование.
При рвоте или диарее прием препарата следует продолжать, но рекомендуется применять дополнительно другой, негормональный метод контрацепции.
У женщин, принимающих эстрогены, может увеличиться вероятность развития тромбоэмболий и тромбозов различной локализации. Этот риск повышается с возрастом, главным образом, у курящих. В связи с этим, женщинам старше 30 лет, принимающим пероральный контрацептив, рекомендуется полностью отказаться от курения.
При одновременном применении Ригевидона с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона может возникнуть необходимость определения протромбинового времени и изменения дозы антикоагулянта.
Не менее чем за 3 мес до планируемой беременности прием препарата следует прекратить.
Применение препарата следует прекратить при впервые возникшей или усиливающейся мигренеподобной или непривычно сильно выраженной головной боли; при остром ухудшении остроты зрения и других нарушениях со стороны органов чувств; при возникновении подозрений на тромбоз или инфаркт; при резком повышении АД; при развитии желтухи или гепатита без желтухи; при возникновении генерализованного зуда; при учащении эпилептических припадков; за 6 недель до планируемой операции; при длительной иммобилизации; при беременности.

Передозировка лекарства

Случаи развития токсических эффектов вследствие передозировки неизвестны.
Симптомы: при случайной передозировке возможны тошнота, кровотечения после отмены препарата.
Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном применении Ригевидона с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, неомицином, пенициллином В, сульфаниламидами, тетрациклином, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбутазоном отмечается уменьшение контрацептивного действия, поэтому рекомендуется применять дополнительно негормональные методы контрацепции.
При одновременном применении Ригевидона с бромокриптином отмечается взаимное снижение эффективности.
При одновременном применении Ригевидона с препаратами, обладающими возможным гепатотоксическим действием, прежде всего с дантроленом, увеличивается риск развития гепатотоксичности (особенно у женщин старше 35 лет).
При одновременном применении Ригевидона с пероральными гипогликемическими препаратами или инсулином возможно повышение или понижение уровня глюкозы в крови, поэтому может возникнуть необходимость в коррекции их дозы.
Фармакокинетическое взаимодействие
При одновременном применении Ригевидона с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, бета-блокаторами возможно увеличение их биодоступности и в связи с этим токсичности.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.





Лекарства    Компании    Компании - Офисы

   Нозологический справочник   Анатомо-терапевтическая классификация






Лекарства и медицинская информация   Диеты



Рыболовная база на Онежском озере

недорогая база в красивом, тихом месте
на берегу онежского озера для рыбаков и охотников



Copyright © Ebae.net All rights reserved
Перед применением любого из вышеперечисленных препаратов обязательно
Проконсультируйтесь со своим Лечащим Врачом