Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H₁-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей.
Кларотадин практически не оказывает влияния на ЦНС, не вызывает сонливости, не оказывает седативного и антихолинергического действия.
Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание препарата
При приеме внутрь лоратадин хорошо абсорбируется из желудочно кишечного тракта. Время достижения C_max лоратадина в плазме крови составляет 1.3 ч, время достижения C_max его активного метаболита - 2.5 ч.
Метаболизм
Лоратадин биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина.

Показания к применению

   – сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит;
   – крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
   – отек Квинке;
   – псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
   – зудящие дерматозы;
   – аллергические реакции на укусы насекомых;
   – зуд различной этиологии.

Способ применения и дозировка препарата

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают внутрь по 10 мг (1 таблетка или 2 чайные ложки сиропа) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1/2 таб. или 1 чайная ложка сиропа) 1 раз/сут; детям с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг (1 таблетка или 2 чайные ложки сиропа) 1 раз/сут.

Побочное действие лекарства

Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Прочие: кашель, аллергические реакции; в отдельных случаях - алопеция.

Противопоказания к применению

   – детский возраст до 2 лет;
   – беременность;
   – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение во время беременности и кормления грудью

Кларотадин противопоказан к применению при беременности.
При приеме препарата в период кормления грудное вскармливание следует прекратить.

Особые указания

Больным с нарушениями функции печени Кларотадин следует назначать в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Кларотадина с ингибиторами ферментов системы цитохрома P₄₅₀.
При использовании Кларотадина в терапевтических дозах его взаимодействия с этанолом не выявлено.

Передозировка лекарства

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном применении Кларотадина с эритромицином, циметидином, кетоконазолом возможно увеличение концентрации лоратадина в плазме крови (что не имеет клинического значения и не оказывает влияния на ЭКГ).

Условия хранения

Таблетки следует хранить в сухом месте. Срок годности - 2 года.
Сироп следует хранить в сухом, прохладном месте.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.