Home


разнообразные товары не дорого






ХОЛЕТАР (HOLETAR)



LOVASTATIN

Компания : KRKA

Офис компании : КРКА

Код АТХ: C10AA02

ХОЛЕТАР (HOLETAR)

Состав и Форма выпуска



Таблетки : 1 таблетка содержит ловастатин 20 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, бутилированный гидроксианизол.
10 шт. - в блистер упаковке (2) - в картонной пачке.

Код регистрации -
таб. 20 мг: 20 шт. - П-8-242 №010562 27.11.98

Фармакодинамика

Гиполипидемический препарат. Ингибитор эндогенного синтеза холестерина. Активный метаболит ловастатина (бета-гидрокси кислота) конкурентно ингибирует ГМГ-КоА редуктазу - фермент, являющийся катализатором превращения ГМГ в мевалонат, что является первым этапом в биосинтезе холестерина.
Холетар снижает концентрацию холестерина, связанного с ЛПНП и ЛПОНП, общего холестерина. Он также уменьшает концентрацию триглицеридов в плазме и умеренно повышает концентрацию холестерина, связанного с ЛПВП.
Терапевтический эффект препарата наблюдается через несколько недель лечения, максимальный терапевтический эффект наступает в течение 4-6 недель.

Фармакокинетика

Всасывание препарата
После приема внутрь абсорбируется из желудочно кишечного тракта.
Метаболизм
В организме гидролизуется до терапевтически активной формы бета-гидрокси кислоты.

Показания к применению

   – снижение повышенного уровня общего холестерина и холестерина, связанного с ЛПНП, у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (тип IIa) при неэффективности диеты и других нефармакологических мероприятий;
   – снижение повышенного уровня холестерина у пациентов с комбинированной гиперхолестеринемией в сочетании с гипертриглицеридемией, когда гиперхолестеринемия является преобладающей (тип IIb).

Способ применения и дозировка препарата

Способ применения и дозировка препарата и длительность терапии устанавливают индивидуально.
Начальная доза препарата составляет 20 мг 1 раз/сут. При необходимости возможно увеличение дозы. Максимальная рекомендуемая доза препарата составляет 80 мг/сут.
Для пациентов, одновременно получающих иммунодепрессанты, суточная доза не должна превышать 40 мг.
При необходимости возможна коррекция режима дозирования препарата через 4 недели лечения.
Препарат следует принимать 1 раз/сут вечером одновременно с приемом пищи или разделить суточную дозу на 2 приема (во время завтрака и ужина).
Лечение препаратом Холетар должно сопровождаться соблюдением соответствующей диеты.

Побочное действие лекарства

Пищеварительная система: чувство напряжения и боли в области живота, тошнота, диарея, запор, анорексия; редко - сухость во рту. Возможно транзиторное повышение активности трансаминаз, ЩФ и уровня билирубина в плазме крови.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы, миалгия; редко - рабдомиолиз (который может предшествовать острой почечной недостаточности), увеличение уровня КФК.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, затуманенное зрение; редко - чувство усталости, бессонница, нарушения сна, гиперестезии, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность (особенно при развитии рабдомиолиза).
Аллергические реакции: кожная сыпь, синдром повышенной чувствительности.
Изменение лабораторных показателей на фоне применения препарата в большинстве случаев носит временный характер. Выраженные нарушения отмечаются редко.

Противопоказания к применению

   – заболевания печени в фазе обострения;
   – устойчивое повышение активности трансаминаз в плазме крови;
   – беременность;
   – лактация;
   – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение во время беременности и кормления грудью

Применение препарата Холетар при беременности и в период кормления противопоказано.
Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время приема препарата. В случае подтверждения беременности Холетар следует немедленно отменить.

Особые указания

С осторожностью применяют препарат у больных с заболеваниями печени в анамнезе, при отклонениях функциональных тестов печени, а также у лиц, злоупотребляющих алкоголем.
Холетар следует отменить при значительном увеличении активности КФК (в 10 раз выше верхнего предела нормы), при установленной или подозреваемой миопатии, в случаях высокого риска развития почечной недостаточности после рабдомиолиза (т.е. при тяжелых инфекциях, артериальной гипотензии, обширных хирургических вмешательствах, травмах, тяжелых метаболических, эндокринных или электролитных нарушениях, судорогах).
С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам, получающим иммунодепрессанты или одновременную терапию препаратами, содержащими фибраты или ниацин в дозах, снижающих содержание липидов. Необходимо иметь в виду, что миопатия проявляется прежде всего у пациентов этих категорий, поэтому следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск применения таких комбинаций.
Пациенты должны быть предупреждены о том, что в случае появления миалгии, особенно сопровождающейся недомоганием и лихорадкой, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Врач должен быть поставлен в известность в том случае, если пациент получает одновременно с Холетаром другие лекарственные средства.
Контроль лабораторных показателей
Перед началом лечения и периодически в процессе терапии следует контролировать активность печеночных трансаминаз в плазме крови. При незначительном повышении лечение прерывать не следует, но необходимо более часто контролировать функциональное состояние печени. Если активность трансаминаз сыворотки в 3 раза выше верхнего предела нормы, следует оценить соотношение эффективности и риска продолжения лечения. При устойчивом или прогрессирующем повышении препарат следует отменить.

Передозировка лекарства

В нескольких сообщениях отмечались случаи непреднамеренного приема ловастатина в очень высоких дозах. Никаких токсических эффектов при этом не наблюдалось.
Лечение: проводят симптоматическую терапию; необходим контроль функции печени.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном применении Холетара и антикоагулянтов возможно удлинение протромбинового времени.
При одновременном применении Холетара и иммунодепрессантов (циклоспорин), антибиотиков класса макролидов, а также гемфиброзила и никотиновой кислоты в дозах, понижающих концентрацию жиров, возможно развитие миопатии.

Условия хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.





Лекарства    Компании    Компании - Офисы

   Нозологический справочник   Анатомо-терапевтическая классификация






Лекарства и медицинская информация   Диеты



Рыболовная база на Онежском озере

недорогая база в красивом, тихом месте
на берегу онежского озера для рыбаков и охотников



Copyright © Ebae.net All rights reserved
Перед применением любого из вышеперечисленных препаратов обязательно
Проконсультируйтесь со своим Лечащим Врачом