|
|
|
|
|
|
|
 |
 |
 |
 |
 |
Таблетки : 1 таблетка содержит амброксола гидрохлорид 30 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, карбоксиметиламинопектин натрия, поливидон, магния стеарат.
10 шт. - в блистер упаковке (2) - в картонной пачке.
Сироп 10 мламброксола гидрохлорид 30 мг
Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия бензоат, натрия цикломат, банановый ароматизатор, клубничный ароматизатор, лимонная кислота, поливидон, сорбитол, дистиллированная вода.
100 мл - флаконы темного стекла в комплекте с дозировочной чашечкой - в картонной пачке.
Код регистрации -
таб. 30 мг: 20 шт.; сироп 30 мг/10 мл: фл. 100 мл - П-8-242 №011095 18.05.99
Муколитический препарат, производное бензиламина, является метаболитом бромгексина. Стимулирует продукцию лизосомальных и активность гидролитических ферментов в муколитических клетках, что приводит к распаду полисахаридных образований бронхиальной слизи. Активизирует также серозные аденоциты, которые образуют менее вязкую слизь. Способствует продукции поверхностно-активных веществ. Стимулирует движение ресничек эпителия бронхов. Благодаря увеличению продукции сурфактанта, повышает местный иммунитет, обладает антиоксидантными свойствами.
Всасывание препарата
После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из желудочно кишечного тракта.
Распределение препарата в организме
Взаимодействие с белком плазмы составляет 80%. Амброксол проникает через гемато-энцефалический и плацентарный барьеры; выделяется с грудным молоком.
Метаболизм и выведение из организма
Биотрансформация амброксола происходит в печени. 90% дозы выводятся почками в виде глюкуронидов. T1/2 составляет 1.3 ч.
– острые и хронические заболевания нижних отделов дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты (в т.ч. бронхиальная астма, бронхит);
– бронхоэктазы;
– заболевания носоглотки, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 30 мг (1 таблетка или 10 мл сиропа) 3 раза/сут в течение 2-3 дней; в дальнейшем - по 30 мг 2 раза/сут или по 15 мг 3 раза/сут.
Для детей дозу устанавливают в зависимости от возраста. Детям в возрасте до 5 лет препарат предпочтительнее назначать в виде сиропа.
| Возраст | Разовая доза | Частота приема |
|---|---|---|
| до 2 лет | по 7.5 мг (2.5 мл сиропа) | 2 раза/сут |
| от 2 до 5 лет | по 7.5 мг (2.5 мл) | 3 раза/сут |
| от 5 до 12 лет | по 15 мг (5 мл или 1/2 таб.) | 3 раза/сут |
Пищеварительная система: редко - рвота, диарея, боль в животе.
Прочие: редко - слабость, головная боль, сыпь.
– эрозивно-язвенные поражения желудочно кишечного тракта;
– беременность;
– лактация (грудное вскармливание);
– повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует применять Халиксол при беременности, особенно в I триместре. Исследования применения амброксола на сроках после 28 недель не выявили нежелательного влияния на течение беременности и развитие плода.
Амброксол выделяется с грудным молоком, но при применении препарата в терапевтических дозах отрицательного воздействия на новорожденных не выявлено.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с нарушениями функции почек.
Результаты экспериментальных исследований
В исследованиях на лабораторных животных не установлено мутагенное и канцерогенное действие препарата.
Симптомы: диспептические явления, в т.ч. тошнота, рвота, диарея.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема препарата); прием жиросодержащих продуктов.
Одновременное применение Халиксола с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля.
Одновременное применение Халиксола и амоксициллина, цефуроксима, доксициклина, рифампицина и эритромицина приводит к усилению проникновения последних в бронхиальный секрет.
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности таблеток - 5 лет. Срок годности сиропа - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.