ПОЛИДЕКСА (POLYDEXA)

Состав и Форма выпуска

Капли ушные 1 мл 1 флакон неомицина сульфат 10 мг
(6.5 тыс.ЕД) 105 мг
(68.25 тыс.ЕД)полимиксина B сульфат 10 тыс.ЕД 105 тыс.ЕДдексаметазона метилсульфобензоат 1 мг 10.5 мг
Вспомогательные вещества: лития хлорид, тиомерсал, лимонная кислота, натрия гидроксид, полиэтиленгликоль 400, полисорбат 80, вода дистиллированная.
10.5 мл - флаконы темного стекла в комплекте с дозировочной пипеткой - в картонной пачке.

Код регистрации -
капли ушные 10 мг+10 тыс.ЕД+1 мг/1 мл: фл. с пипеткой 10.5 мл - П-8-242 №010119 16.03.98

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии. Терапевтический эффект препарата Полидекса связан противовоспалительным действием дексаметазона и антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина B. При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания наружного и среднего уха.
Неомицин активен в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Полимиксин B активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.
К действию данных антибиотиков устойчивы Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae) и анаэробные бактерии.
При отсутствии повреждений барабанной перепонки Полидекса не оказывает системного действия.

Фармакокинетика

Системная абсорбция отсутствует, кроме случаев прободения барабанной перепонки.

Показания к применению

   – наружный отит без повреждения барабанной перепонки, в частности инфицированная экзема наружного слухового прохода;
   – острый средний отит.

Способ применения и дозировка препарата

Взрослым назначают по 1-5 капель в каждое ухо 2 раза/сут в течение 6-10 дней.
Детям назначают по 1-2 капли в каждое ухо 2 раза/сут в течение 6-10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. После закапывания препарата в одно ухо следует наклонить голову в противоположную сторону на несколько минут, а затем закапать в другое ухо.

Побочное действие лекарства

Аллергические реакции: редко - кожные проявления.
Со стороны органа слуха: при нарушении целостности барабанной перепонки - риск токсического воздействия на слуховой и вестибулярный аппарат.

Противопоказания к применению

   – инфекционные или травматические повреждения барабанной перепонки;
   – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение во время беременности и кормления грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Полидекса при беременности и в период кормления (грудного вскармливания) не проводилось.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо исследовать состояние барабанной перепонки. При прободении барабанной перепонки применение препарата недопустимо, в связи с риском токсического воздействия на вестибулярный и слуховой аппарат.
Наличие кортикостероида в составе препарата не препятствует развитию кожных проявлений аллергии на антибиотики, но может изменить клиническую картину аллергической реакции.
При местном применении неомицина или полимиксина B развитие аллергической реакции может исключить возможность системного применения других антибиотиков, близких по структуре к неомицину и полимиксину B.
При аллергии на неомицин возможна перекрестная аллергия с антибиотиками-аминогликозидами.

Передозировка лекарства

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Взаимодействие с другими лекарствами

Клинически значимых взаимодействий препарата Полидекса с другими лекарственными средствами не выявлено.

Условия хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.