Home








РЕМЕРОН (REMERON)



MIRTAZAPINE

Компания : ORGANON

Офис компании : ОРГАНОН

Код АТХ: N06AX11

РЕМЕРОН (REMERON)

Состав и Форма выпуска



Таблетки : 1 таблетка содержит миртазапин 30 мг
10 шт. - в блистер упаковке - в картонной пачке.
10 шт. - в блистер упаковке (3) - в картонной пачке.

Код регистрации -
таб. 30 мг: 10 и 30 шт. - П-8-242 №011111 26.05.99

Фармакодинамика

Антидепрессант. Блокирует центральные пресинаптические a2-рецепторы, что повышает норадренергическую нейротрансмиссию, а также усиливает нейротрансмиссию в серотонинергических синапсах только через 5-HT1-рецепторы, т.к. 5-HT2- и 5-HT3-рецепторы блокируются. Ослабляет выраженность таких симптомов как ангедония, психомоторная заторможенность, нарушения сна, снижение массы тела, суицидальные мысли, колебания настроения, потеря интереса к жизни. Антидепрессивное действие развивается через 7-14 дней лечения.

Фармакокинетика

Всасывание препарата
Миртазапин после приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно кишечного тракта. Биодоступность - 50%. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч.
Распределение препарата в организме
Css миртазапина в плазме крови устанавливается через 3-4 дня постоянного приема. Взаимодействие с белком плазмы составляет 85%.
Метаболизм
Миртазапин активно метаболизируется в печени путем деметилирования и окисления с последующей конъюгацией. Диметил-миртазапин так же фармакологически активен, как и исходное вещество.
Выведение
Миртазапин выводится работой почек и через кишечник. T1/2 составляет 20-40 ч. Клиренс миртазапина может уменьшаться при почечной и печеночной недостаточности.

Показания к применению

   – депрессивные состояния, требующие фармакотерапии.

Способ применения и дозировка препарата

Для взрослых эффективная суточная доза обычно составляет 15-45 мг. Стандартная суточная доза -30 мг. Назначается преимущественно 1 раз/сут перед сном.
Терапию необходимо продолжать после полного исчезновения клинических симптомов депрессии еще не менее 4-6 мес. Препарат следует отменять постепенно.
У пожилых пациентов рекомендуемая доза такая же, как у больных более молодого возраста.
Клинические исследования по применению препарата у детей не проводились.

Побочное действие лекарства

Возможно: некоторое усиление аппетита и увеличение массы тела, сонливость в первые недели лечения.
Редко: ортостатическая гипотензия.
Очень редко: судороги, тремор, миоклонус, отеки, повышение активности трансаминаз плазмы, кожные высыпания, обратимое угнетение костномозгового кроветворения.

Противопоказания к применению

   – повышенная чувствительность к миртазапину.

Применение во время беременности и кормления грудью

Клинические данные об эффективности и безопасности применения Ремерона при беременности и в период кормления отсутствуют.
Экспериментальные исследования на животных показали отсутствие тератогенного эффекта.

Особые указания

Следует осторожно принимать препарат больным с эпилепсией и органическими поражениями мозга, с нарушениями функции печени и/или почек, острой сердечно-сосудистой патологией, с артериальной гипотензией, пациентам с острой закрытоугольной глаукомой, больным сахарным диабетом.
Следует иметь в виду, что при появлении в период приема препарата таких симптомов как повышение температуры тела, боль в горле, стоматит лечение следует прекратить и сделать клинический анализ крови.
Ремерон не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после их отмены.
В период лечения препаратом следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Следует осторожно принимать Ремерон пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение автотранспорта).

Передозировка лекарства

Симптомы: заторможенность, сонливость.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном применении Ремерон может усиливать седативное действие бензодиазепинов, а также угнетающее действие на ЦНС этанола и этанолсодержащих препаратов.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 30°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.





Лекарства    Компании    Компании - Офисы

   Нозологический справочник   Анатомо-терапевтическая классификация






Лекарства и медицинская информация   Диеты



Рыболовная база на Онежском озере

недорогая база в красивом, тихом месте
на берегу онежского озера для рыбаков и охотников



Copyright © Ebae.net All rights reserved
Перед применением любого из вышеперечисленных препаратов обязательно
Проконсультируйтесь со своим Лечащим Врачом