Home








ТАКСОТЕР (TAXOTERE)



DOCETAXEL

Компания : RHÔNE-POULENC RORER

Офис компании : АВЕНТИС

Код АТХ: L01CD02


Состав и Форма выпуска



Концентрат для инфузий 0.5 млдоцетаксел (в форме тригидрата) 20 мг
Вспомогательные вещества: полисорбат 80.
Растворитель: 13% раствор этанола в воде для инъекций 1.83 мл.
0.5 мл - флаконы в комплекте с растворителем - в картонной пачке.
Концентрат для инфузий 2 млдоцетаксел (в форме тригидрата) 80 мг
Вспомогательные вещества: полисорбат 80.
Растворитель: 13% раствор этанола в воде для инъекций 7.33 мл.
2 мл - флаконы в комплекте с растворителем - в картонной пачке.

Код регистрации -
конц. д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. в компл. с растворителем; конц. д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем - П №013044/01-2001 07.06.01

Фармакодинамика

Противоопухолевый цитостатический препарат класса таксанов. Активное вещество препарата - доцетаксел - усиливает образование стабильных микротрубочек из тубулина и препятствует их распаду, что приводит к выраженному снижению концентрации свободного тубулина, что ведет к нарушению фазы митоза и межфазных процессов в опухолевых клетках. Доцетаксел долго сохраняется в клетках, где достигаются его высокие концентрации. Доцетаксел активен в отношении некоторых (но не всех) клеток, продуцирующих в избыточном количестве р-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости.

Фармакокинетика

Фармакокинетика доцетаксела является дозозависимой и соответствует трехфазной фармакокинетической модели с T1/2 4 мин, 36 мин и 11.4 ч соответственно.
Взаимодействие с белком плазмы составляет 95%.
В течение 7 дней доцетаксел выходит с мочой и калом после окисления терт-бутиловой эфирной группы с участием цитохрома Р450; выведение с мочой составляет 6% радиоактивной дозы, с калом - 75%. Примерно 80% радиоактивного препарата, выводимого с калом, обнаружено в течение 48 ч в виде основного неактивного метаболита и трех менее значимых неактивных метаболитов и, в очень незначительном количестве, не усвоившись организмом.
Фармакокинетика при клинических случаях
Фармакокинетика доцетаксела не зависит от возраста и пола пациента.
Исследование, проведенное на небольшом числе больных с признаками легко выраженного нарушения функции печени, показало снижение общего клиренса на 27% по сравнению с средним показателем.
Клиренс доцетаксела не менялся у больных с легкой или умеренной задержкой жидкости (данных о клиренсе препарата у пациентов с выраженной задержкой жидкости нет).

Показания к применению

   – местно-распространенный или метастатический рак молочной железы в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1 линия терапии) или при неэффективной предшествующей терапии (2 линия терапии);
   – местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких в качестве 1 или 2 линии терапии;
   – метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1 линии (2 линия терапии).

Способ применения и дозировка препарата

Для предупреждения реакций повышенной чувствительности, а также с целью уменьшения задержки жидкости всем больным до введения препарата Таксотер должна проводиться премедикация ГКС, например дексаметазоном в дозе 16 мг/сут (по 8 мг 2 раза/сут) внутрь, в течение 3 дней, начиная за 1 день до введения Таксотера.
Таксотер вводится в виде одночасовой в/в инфузии.
При раке молочной железы Таксотер вводят в дозе 100 мг/м2 при монотерапии и 75 мг/м2 в комбинации с доксорубицином (50 мг/м2) каждые 3 недели.
При немелкоклеточном раке легкого Таксотер вводят в дозе 75-100 мг/м2 при монотерапии и 75 мг/м2 в комбинации с препаратами платины каждые 3 недели.
При метастатическом раке яичников Таксотер вводят в дозе 100 мг/м2 каждые 3 недели.
Коррекция дозы
Таксотер вводят при количестве нейтрофилов >=1500/мм3. При снижении числа нейтрофилов менее 500/мм3, которое сохраняется более недели, или при развитии фебрильной нейтропении, или развитии выраженных кожных реакций или выраженной периферической невропатии во время терапии Таксотером, дозу препарата следует снизить со 100 мг/м2 до 75 мг/м2 и/или с 75 мг/м2 до 60 мг/м2. Если подобные осложнения возникают и при применении препарата в дозе 60 мг/м2, лечение следует прекратить.
У пациентов с нарушениями функции печени с уровнем трансаминаз АЛТ и/или АСТ, превышающим верхнюю границу нормы (ВГН) в 1.5 раза, или ЩФ, превышающим ВГН в 2.5 раза, рекомендуемая доза Таксотера при монотерапии составляет 75 мг/м2. У больных с повышенным уровнем билирубина и/или повышенной активностью АЛТ и АСТ (>3.5 ВГН) в сочетании с повышением уровня ЩФ (>6 ВГН), применение Таксотера не рекомендуется.
В настоящее время отсутствуют данные о применении Таксотера в комбинации с другими препаратами у больных с нарушениями функции печени.
Специальных инструкций по применению препарата у пациентов пожилого возраста нет.

Побочное действие лекарства

Со стороны системы кроветворения: часто - обратимая нейтропения (число нейтрофилов снижалось до минимальных значений в среднем в течение 7 дней, а средняя продолжительность выраженной нейтропении /менее 500 в мм3/ составляла 7 дней). Отмечены случаи тромбоцитопении и анемии.
Аллергические реакции: умеренно выраженные реакции повышенной чувствительности обычно возникают в течение нескольких минут после начала инфузии (приливы, сыпь, зуд, чувство стеснения в груди, боль в спине, одышка, лихорадка, озноб). Возможно развитие тяжелых реакций (артериальная гипотония, бронхоспазм, генерализованная сыпь и эритема), которые исчезали после прекращения инфузии и назначения адекватной терапии.
Дерматологические реакции: алопеция, легкие и умеренно выраженные кожные реакции. Редко встречались выраженные реакции - сыпь, ограниченная эритема кожи ладоней и стоп с отеком и последующей дескавамацией (в некоторых случаях может потребоваться прерывание или прекращение терапии), онихолизис, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, анорексия, запор, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боли в эпигастрии; редко - желудочно-кишечные кровотечения.
Со стороны печени: у пациентов, получавших монотерапию Таксотером в дозе 100 мг/м2, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ и уровня билирубина при анализе крови, более чем в 2.5 раза превышающих ВГН, отмечалось менее чем в 5% случаев.
У пациентов, получающих монотерапию Таксотером в дозе 75 мг/м2, было отмечено только повышение уровня билирубина при анализе крови менее чем в 2% случаев.
У пациентов, получавших комбинированную терапию Таксотером в дозе 75 мг/м2, было отмечено повышение активности АЛТ, АСТ менее чем в 1% случаев, а увеличение ЩФ и билирубина при анализе крови менее чем в 2.5% случаев.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма, сердечная недостаточность, артериальная гипо- или гипертензия. Крайне редко отмечались случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда.
Со стороны периферической нервной системы: периферическая невропатия (парестезии, дизестезии, боли /в т.ч. чувство жжения/), слабость. Обратимое развитие этих изменений в течение 3 мес отмечалось у 35.3% больных, получавших лечение Таксотером в дозе 100 мг/м2.
Местные реакции: гиперпигментация, воспаление, покраснение, сухость кожи, флебит, кровоизлияние или отек вен.
Прочие: артралгия, миалгия, астения; крайне редко - острый респираторный дистресс-синдром и интерстициальная пневмония.
Описаны случаи развития периферических отеков, плеврального или перикардиального выпота, асцита, слезотечения в сочетании с конъюнктивитом (или без него), увеличения массы тела. Периферические отеки обычно появляются на нижних конечностях, а затем могут стать генерализованными, приводя к увеличению массы тела на 3 кг и более. Частота и выраженность задержки жидкости увеличиваются при повторном введении препарата; средние суммарные дозы Таксотера, при которых наблюдалась задержка жидкости, составляли при проведении премедикации 818.9 мг/м2, и без проведения премедикации 489.7 мг/м2. Однако в некоторых случаях отеки возникали во время первых курсов терапии. Задержка жидкости не сопровождалась острыми эпизодами олигурии или артериальной гипотензии. В редких случаях сочеталась с дегидратацией и отеком легких.

Противопоказания к применению

   – указания в анамнезе на тяжелые аллергические реакции на доцетаксел или полисорбат;
   – выраженные нарушения функции печени;
   – нейтропения менее 1500/мм3;
   – беременность;
   – лактация (грудное вскармливание).

Применение во время беременности и кормления грудью

Таксотер противопоказан к применению при беременности и в период кормления (грудного вскармливания).
Пациенты детородного возраста должны избегать зачатия во время применения препарата и, как минимум, в течение 3 мес после его отмены.

Особые указания

При развитии выраженной нейтропении (менее 500/мм3 в течение 7 дней и более) во время курса терапии Таксотером рекомендуется снизить дозу препарата при последующих курсах или использовать адекватные симптоматические меры.
С целью выявления реакций повышенной чувствительности больных следует тщательно наблюдать, особенно во время первой и второй инфузий. Развитие реакций повышенной чувствительности возможно на первых минутах инфузии Таксотера. Легкие проявления гиперчувствительности (покраснение лица, локализованные кожные реакции) не требуют прерывания терапии. Однако тяжелые реакции повышенной чувствительности (артериальная гипотензия, бронхоспазм, генерализованная сыпь, эритема) требуют немедленной отмены введения препарата и проведения соответствующих лечебных мероприятий. Повторное назначение Таксотера не разрешается.
У больных, получающих монотерапию доцетакселом в дозе 100 мг/м2 и имеющих высокую активность АЛТ и/или АСТ, более чем в 1.5 раза превышающих ВГН, в сочетании с повышенным уровнем ЩФ более чем в 2.5 раза выше ВГН, крайне высок риск развития тяжелых побочных эффектов: сепсис, желудочно-кишечные кровотечения, фебрильная нейтропения, инфекции, тромбоцитопения, стоматит, астения.
В связи с возможностью развития отечного синдрома необходимо наблюдать за пациентами с асцитом, выпотом в плевральную полость или перикард.
При приготовлении раствора Таксотера следует соблюдать меры предосторожности. Необходимо пользоваться перчатками, маской и очками.
При попадании раствора Таксотера или инфузионного раствора на кожу следует сразу же промыть ее водой с мылом. При попадании Таксотера или его раствора на слизистые оболочки следует немедленно промыть их водой.
Контроль лабораторных показателей
Необходим систематический контроль картины периферической крови с целью своевременного выявления миелотоксичности.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения Таксотера у детей изучена недостаточно. Имеется ограниченный опыт применения Таксотера у детей.

Передозировка лекарства

Симптомы: подавление функции костного мозга, периферическая невропатия, воспаление слизистых оболочек.
Лечение: специфического антидота нет. Назначают Г-КСФ (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор). При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарствами

В клинических исследованиях взаимодействие доцетаксела с другими препаратами не изучалось.
Исследования in vitro показали, что биотрансформация препарата может измениться при одновременном применении веществ, индуцирующих, ингибирующих или метаболизирующихся системой цитохром Р450 (циклоспорин, терфенадин, кетоконазол, эритромицин, тролеандомицин). В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении с подобными препаратами, учитывая возможность взаимодействия.
Доцетаксел в значительной степени связывается с белками. Хотя возможное взаимодействие доцетаксела с другими препаратами in vivo не изучалось, однако in vitro другие лекарственные вещества, характеризующиеся высоким связыванием с белками, такие как эритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон, фенитоин, салицилат, сульфаметоксазол, натрия вальпроат, не влияли на связывание доцетаксела с белками.
Доцетаксел не влияет на связывание дигитоксина.
Фармакокинетическое взаимодействие
При использовании доцетаксела в комбинации с доксорубицином клиренс доцетаксела увеличивается при сохранении его эффективности. При этом клиренс доксорубицина и уровень доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме не меняется.

Условия хранения

Препарат следует хранить при температуре от 2° до 25°C, в защищенном от яркого света месте. Предварительно смешанный раствор доцетаксела рекомендуется использовать сразу после приготовления. Раствор для инфузии следует использовать в течение 4 ч. Срок хранения концентрата, содержащего 20 мг доцетаксела, - 18 мес. Срок хранения концентрата, содержащего 80 мг доцетаксела, - 24 мес.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.





Лекарства    Компании    Компании - Офисы

   Нозологический справочник   Анатомо-терапевтическая классификация






Лекарства и медицинская информация   Диеты



Рыболовная база на Онежском озере

недорогая база в красивом, тихом месте
на берегу онежского озера для рыбаков и охотников



Copyright © Ebae.net All rights reserved
Перед применением любого из вышеперечисленных препаратов обязательно
Проконсультируйтесь со своим Лечащим Врачом