Home


разнообразные товары не дорого






НАВЕЛЬБИН (NAVELBINE)



VINORELBINE

Компания : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Офис компании : ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ

Код АТХ: L01CA04


Состав и Форма выпуска



Раствор для инъекций 1 млвинорелбина дитартрат 13.85 мг,   в т.ч. винорелбина 10 мг
1 мл - флаконы (10) - в картонной пачке.
Раствор для инъекций 1 мл 1 флакон винорелбина дитартрат 13.85 мг 69.25 мг,   в т.ч. винорелбина 10 мг 50 мг
5 мл - флаконы (10) - в картонной пачке.

Код регистрации -
р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл, 50 мг/5 мл: фл. 10 шт. - П №011707/01-2000 17.02.00

Фармакодинамика

Противоопухолевый препарат класса винкаалкалоидов. Оказывает цитостатическое действие, связанное с ингибированием полимеризации тубулина в процессе клеточного митоза. Навельбин блокирует митоз в фазе G2 + M и вызывает разрушение клеток в интерфазе или при последующем митозе. Препарат действует преимущественно на митотические микротрубочки; при применении в высоких дозах оказывает влияние и на аксональные микротрубочки. Эффект спирализации тубулина, вызываемый Навельбином, выражен слабее, чем у винкристина.

Фармакокинетика

После в/в введения винорелбин интенсивно и на продолжительное время захватывается тканями.
Взаимодействие с белком плазмы составляет 50-80%.
Кинетика винорелбина в плазме трехфазная. Средний T1/2 активного вещества в терминальной фазе составляет 40 ч. Выводится преимущественно с желчью.

Показания к применению

   – рак легкого (немелкоклеточный);
   – рак молочной железы.

Способ применения и дозировка препарата

Навельбин вводят только в/в.
В случае монотерапии средняя доза препарата составляет 25-30 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю.
Препарат разводят физиологическим раствором (например 125 мл) и вводят в/в в течение 6-10 мин. После введения препарата вену следует тщательно промыть физиологическим раствором.
В случае проведения полихимиотерапии доза и частота введения Навельбина зависят от конкретной программы противоопухолевой терапии.
Для пациентов с нарушениями функции печени дозу препарата следует уменьшить.

Побочное действие лекарства

Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, анемия.
Со стороны периферической нервной системы: возможно снижение (вплоть до полного угасания) остеосухожильных рефлексов; редко - парестезии; после длительного лечения пациенты могут жаловаться на повышенную утомляемость мышц нижних конечностей.
Пищеварительная система: тошнота, реже - рвота; вследствие действия препарата на вегетативную нервную систему кишечника - запор; в отдельных случаях - парез кишечника; редко - паралитическая кишечная непроходимость.
Со стороны дыхательной системы: возможны затруднение дыхания, бронхоспазм.
Местные реакции: флебит.
Прочие: алопеция, боли в челюсти.

Противопоказания к применению

   – беременность;
   – выраженные нарушения функции печени.

Применение во время беременности и кормления грудью

Навельбин противопоказан к применению при беременности.
При приеме препарата в период кормления следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении Навельбина у пациентов с нарушениями функции почек и/или печени.
При случайном попадании препарата в окружающие ткани возникает боль в месте введения, возможен некроз тканей.
Следует избегать случайного попадания препарата в глаза. Если это произошло, глаз следует немедленно и тщательно промыть.
Навельбин не применяют одновременно с рентгенотерапией, захватывающей область печени.
Контроль лабораторных показателей
Лечение препаратом проводят под строгим гематологическим контролем, определяя число лейкоцитов, гранулоцитов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией Навельбина. При развитии гранулоцитопении (менее 2000/мм3) очередную инъекцию препарата откладывают до нормализации числа нейтрофилов и тщательно наблюдают за больным.

Передозировка лекарства

Симптомы: возможна гранулоцитопения с развитием суперинфекции.
Лечение: переливание концентрированной взвеси гранулоцитов; введение препаратов, стимулирующих гранулоцитопоэз (колониестимулирующие факторы); антибиотикотерапия.

Взаимодействие с другими лекарствами

Лекарственное взаимодействие препарата Навельбин не описано.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. Срок годности - 3 года. После дополнительного разведения препарата физиологическим раствором или раствором глюкозы срок хранения составляет 24 ч (при комнатной температуре).
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.





Лекарства    Компании    Компании - Офисы

   Нозологический справочник   Анатомо-терапевтическая классификация






Лекарства и медицинская информация   Диеты



Рыболовная база на Онежском озере

недорогая база в красивом, тихом месте
на берегу онежского озера для рыбаков и охотников



Copyright © Ebae.net All rights reserved
Перед применением любого из вышеперечисленных препаратов обязательно
Проконсультируйтесь со своим Лечащим Врачом