|
|
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |

Мазь 1 г 1 тубамазипредон 2.5 мг 37.5 мгмиконазол 20 мг 300 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, полисорбат 60, парафин жидкий, пропиленгликоль, спирт цетостеариловый, вода очищенная.
15 г - тубы - в картонной пачке.
Код регистрации -
мазь 2.5 мг+20 мг/1 г: туба 15 г - П-8-242 №007369 23.10.01
Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает противогрибковое, антибактериальное и противовоспалительное действие.
Миконазол активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida; активен также в отношении грамположительных бактерий.
Мазипредон - водорастворимое производное преднизолона, оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее, антиэкссудативное и противозудное действие.
При местном применении миконазол и мазипредон в незначительной степени подвергаются системной абсорбции. Менее 0.5% миконазола выходит из организма с мочой.
дерматомикозы, вызванные дерматофитами и дрожжеподобными грибами, сопровождающиеся воспалением и зудом;
дерматомикозы, осложненные вторичной инфекцией, вызванной грамположительными бактериями, чувствительными к препарату;
микозы с локализацией в области складок, в т.ч. межпальцевые, паховые, подмышечные;
микозы слухового прохода;
дерматиты и экзема, осложненные грибковой и бактериальной инфекцией.
Мазь наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 2 раза/сут.
При микозах слухового прохода 2 раза/сут в наружный слуховой проход вводят турунды, пропитанные мазью.
Лечение проводят до полного клинического выздоровления.
Местные реакции: очень редко - раздражение кожи, чувство жжения, гиперемия.
Дерматологические реакции: при длительном применении препарата возможны атрофия кожи и стрии.
Системные реакции: при длительном применении на обширной поверхности кожи у детей в связи с соотношением площади поверхности кожи и массы тела, а также недостаточной зрелостью эпидермиса, возможно всасывание пропорционально большего количества мазипредона и, соответственно, появление его системного действия.
туберкулез кожи;
сифилис;
вирусные кожные инфекции;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Данных о безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период кормления нет.
Применение препарата при беременности и в период кормления возможно только в том случае, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск для ребенка или плода. При приеме препарата в период кормления необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
С особой осторожностью следует применять препарат длительно на больших участках поверхности кожи, а также в местах, где увеличена возможность всасывания (окклюзионная повязка, складки кожи).
При имеющейся повышенной чувствительности к изоконазолу, тиоконазолу, оксиконазолу может возникать перекрестная аллергия.
При отсутствии признаков улучшения после нескольких недель лечения, необходимо прекратить применение препарата и подобрать другую терапию.
Использование в педиатрии
Возможно применение препарата у детей в возрасте старше 2 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не повышает риск при вождении автомашины и выполнении работ, связанных с повышенным риском.
Данные о передозировке препарата Микозолон отсутствуют.
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Микозолон отсутствуют.
Препарат следует хранить при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.