Home








КАМПТО (CAMPTO)



IRINOTECAN

Компания : AVENTIS PHARMA Dagenham

Офис компании : АВЕНТИС

Код АТХ: L01XX19

КАМПТО (CAMPTO)

Состав и Форма выпуска



Концентрат для приготовления инфузионного раствора 1 мл 1 флакон иринотекана гидрохлорид тригидрат 20 мг 40 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол, кислота молочная, натрия гидроксид, вода д/и.
2 мл - флаконы темного стекла - в блистер упаковке - в картонной пачке.
Раствор для инфузий 1 мл 1 флакон иринотекана гидрохлорид тригидрат 20 мг 100 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол, кислота молочная, натрия гидроксид, вода д/и.
5 мл - флаконы темного стекла - в блистер упаковке - в картонной пачке.

Код регистрации -
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт.; р-р д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. - П-8-242 №009138 12.02.02ППР

Фармакодинамика

Противоопухолевый препарат растительного происхождения. Иринотекан - полусинтетическое производное камптотецина, является специфическим ингибитором клеточного фермента топоизомеразы I. В тканях препарат метаболизируется с образованием активного метаболита SN-38, который превосходит по своей активности иринотекан. Иринотекан и метаболит SN-38 стабилизируют комплекс топоизомеразы I с ДНК, что препятствует ее репликации.
В опытах in vivo было показано, что иринотекан эффективен в отношении опухолей, экспрессирующих Р-гликопротеин множественной лекарственной резистентности (винкристин- и доксорубицин-резистентные лейкемии Р388).

Фармакокинетика

Фармакокинетика иринотекана и метаболита SN-38 была изучена при 30-минутной в/в инфузии препарата в дозе 100-750 мг/м2. Фармакокинетический профиль иринотекана не зависел от дозы.
Метаболизм и распределение
Иринотекан метаболизируется в печени под действием фермента карбоксиэстеразы с образованием активного метаболита SN-38.
Распределение в плазме двух- или трехфазное. Средний T1/2 в первую фазу трехфазной модели составляет 12 мин, во вторую фазу - 2.5 ч, в третью фазу - 14.2 ч. Cmax иринотекана и SN-38 достигалась к концу в/в инфузии в рекомендованной для монотерапии дозе 350 мг/м2 поверхности тела.
Взаимодействие с белком плазмы крови составляет приблизительно 65% для иринотекана, 95% - для метаболита SN-38.
Выведение
C мочой в течение 24 ч выходит 19.9% в виде неизмененного иринотекана и 0.25% - в виде метаболита SN-38.
Фармакокинетика при клинических случаях
Фармакокинетические исследования подтвердили отсутствие влияния 5-фторурацила и кальция фолината на фармакокинетику иринотекана.

Показания к применению

Лечение местно-распространенного или метастатического рака толстой кишки:
   – в комбинации с 5-фторурацилом и кальция фолинатом у больных, ранее не получавших химиотерапию;
   – при монотерапии у больных с прогрессированием болезни после общепринятого лечения.
Лечение распространенного плоскоклеточного рака шейки матки у пациентов, ранее не получавших химиотерапию (в комбинации с цисплатином).

Способ применения и дозировка препарата

Препарат назначают только взрослым.
Препарат вводят в виде в/в инфузии продолжительностью не менее 30 мин и не более 90 мин.
При лечении колоректального рака Кампто применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с 5-фторурацилом и кальцием фолинатом. При выборе дозы и режима введения следует обращаться к специальной литературе.
В режиме монотерапии Кампто применяют в дозе 350 мг/м2 поверхности тела каждые 3 недели.
В составе комбинированной терапии с продолжительной инфузией 5-фторурацила и кальция фолината Кампто назначают еженедельно в дозе 80 мг/м2; 1 раз в 2 недели - 180 мг/м2; при введении в комбинации с болюсом 5-фторурацила и кальция фолината еженедельно - 125 мг/м2.
При лечении распространенного плоскоклеточного рака шейки матки рекомендуемая доза Кампто составляет 160 мг/м2. Сразу после введения Кампто необходимо ввести в/в цисплатин в дозе 80 мг/м2. Интервал между циклами - 3 недели.
Введение Кампто не следует проводить до тех пор, пока количество нейтрофилов в периферической крови не превысит 1500/мм3, и пока не будут полностью купированы такие осложнения терапии как тошнота, рвота и диарея. Введение препарата до разрешения всех побочных эффектов можно отложить на 1-2 недели.
В случае, если на фоне лечения развивается выраженное угнетение костно-мозгового кроветворения (количество нейтрофилов менее 500/мм3, и/или количество лейкоцитов менее 1000/мм3, и/или количество тромбоцитов менее 100 000/мм3), или фебрильная нейтропения (количество нейтрофилов 1000/мм3 и менее в сочетании с лихорадкой более 38°С), или инфекционные осложнения, или тяжелая диарея, или другая негематологическая токсичность 3-4 степени, последующие дозы Кампто или при необходимости 5-фторурацила снижают на 15-20%.
Лечение Кампто можно продолжать до появления объективных признаков прогрессирования опухолевого заболевания или развития недопустимых токсических проявлений.
У пациентов с нарушениями функции печени при уровне билирубина при анализе крови, превышающем верхнюю границу нормы не более чем в 1.5 раза, в связи с повышенным риском развития выраженной нейтропении следует тщательно контролировать показатели крови у больного. При повышении уровня билирубина более чем в 1.5 раза - лечение Кампто следует прекратить.
У пациентов с нарушениями функции почек лечение Кампто проводить не рекомендуется, т.к. применение у данной категории пациентов не изучено.
Специальных инструкций по применению препарата Кампто у больных пожилого возраста нет. С осторожностью следует подбирать дозу в каждом конкретном случае.
Безопасность и эффективность применения препарата Кампто у детей недостаточно изучены.

Побочное действие лекарства

Со стороны системы кроветворения: нейтропения - у 78.7% пациентов при монотерапии (у 82.5% - при комбинированной химиотерапии), в т.ч. у 22.6% (при комбинированной химиотерапии - у 9.8%) больных отмечалась нейтропения тяжелой степени (количество нейтрофилов менее 500/мм3). Нейтропения является обратимой и не носит кумулятивный характер. Полное восстановление количества нейтрофилов наступает обычно на 22 день при применении Кампто в качестве монотерапии и на 7-8 день при применении Кампто в составе комбинированной терапии. Лихорадка в сочетании с тяжелой нейтропенией была отмечена у 6.2% и 3.4% пациентов соответственно. Инфекционные осложнения при монотерапии имели место у 10.3% пациентов, у 5.3% больных - в сочетании с тяжелой нейтропенией. Инфекционные осложнения при комбинированной терапии имели место приблизительно у 2% пациентов (0.5% циклов), приблизительно у 2.1% больных и в 0.5% циклов они сочетались с тяжелой нейтропенией.
Анемия при монотерапии отмечается у 58.7% пациентов, при комбинированной химиотерапии - у 97.2%.
Тромбоцитопения (количество тромбоцитов менее 100 000/мм3) наблюдается у 7.4% больных при монотерапии, при комбинированной терапии - у 32.6% пациентов. При применении Кампто в составе комбинированной химиотерапии выраженной тромбоцитопении не наблюдалось. Количество тромбоцитов восстанавливается к 22 дню.
При лечении рака шейки матки существенно отличались следующие показатели гематологической токсичности: тяжелая нейтропения наблюдалась у 80.6% больных, тяжелая тромбоцитопения - у 29% и тяжелая анемия - у 48.4%. Остальные показатели токсичности при лечении рака шейки матки существенно не отличались от таковых при лечении колоректального рака.
Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, анорексия, мукозиты, запор.
Диарея, возникающая более, чем через 24 ч после введения (отсроченная диарея), является дозолимитирующим токсическим эффектом Капмпто.
При применении препарата в качестве монотерапии тяжелая диарея наблюдалась у 20% больных (при комбинированной терапии - у 13.1%), которые следовали рекомендациям для лечения диареи. В 14% (3.9%) оцениваемых циклов наблюдалась тяжелая диарея. Среднее время до появления первого жидкого стула после введения Кампто составило 5 дней.
При применении Кампто при монотерапии приблизительно у 10% пациентов, применявших противорвотные средства, отмечались выраженные тошнота и рвота. При применении Кампто в составе комбинированной терапии выраженные тошнота и рвота наблюдались реже - у 2.1% и 2.8% соответственно.
Острый холинергическй синдром: ранняя диарея, боли в животе, усиление потоотделения, конъюнктивит, ринит, снижение АД, вазодилатация, слезотечение, слюнотечение, озноб, недомогание, головокружение, расстройство зрения, миоз. Наблюдался у 9% пациентов, получающих Кампто в качестве монотерапии, 1.4% - в составе комбинированной терапии. Все симптомы проходят после введения атропина.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: непроизвольные мышечные подергивания или судороги, парестезии, астения. Астения редко была тяжелой. Четко причинно-следственной связи с приемом Кампто не установлено.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, очень редко - анафилактический шок.
Прочие: сообщалось о развитии обезвоживания, обычно связанного с диареей или рвотой. Также отмечены очень редкие случаи развития почечной недостаточности, артериальной гипотензии, недостаточности кровообращения у пациентов, перенесших эпизоды обезвоживания, связанные с диареей и/или рвотой.
Лихорадка (при отсутствии инфекционного заболевания и тяжелой нейтропении) возникала у 12% больных при монотерапии и у 6.2% больных при комбинированном лечении.
Редко отмечались локальные реакции в месте введения препарата.

Противопоказания к применению

   – повышенная чувствительность к иринотекану или другим ингредиентам препарата;
   – хронические воспалительные заболевания кишечника и/или нарушения кишечной непроходимости;
   – выраженное угнетение костно-мозгового кроветворения;
   – уровень билирубина в крови, превышающий более, чем в 1.5 раза верхнюю границу нормы;
   – общее состояние пациентов, оцениваемое по шкале ВОЗ>2;
   – беременность;
   – лактация (грудное вскармливание).

Применение во время беременности и кормления грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период кормления.
Пациенты детородного возраста должны избегать зачатия во время применения препарата и, как минимум, в течение 3 мес после его отмены.

Особые указания

Имеются данные об эффективности применения Кампто при раке легких, раке желудка.
Лечение препаратом следует проводить в специализированных химиотерапевтических отделениях и только под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.
Препарат следует назначать с осторожностью пациентам, получавшим ранее лучевую терапию на область брюшной полости или таза, пациентам, у которых ранее отмечался гиперлейкоцитоз, а также пациентам с общим состоянием по шкале ВОЗ>=2, пациентам женского пола; во всех этих случаях повышается риск развития диареи.
Диарея, возникающая как следствие цитостатического действия препарата (отсроченная диарея), обычно отмечается не ранее 24 ч после введения Кампто (у большинства больных в среднем через 5 дней).
При появлении первого эпизода жидкого стула необходимо назначение обильного питья, содержащего электролиты, и немедленное проведение противодиарейной терапии, включающей лоперамид в высоких дозах (4 мг на первый прием, затем по 2 мг каждые 2 ч). Эту терапию продолжают еще в течение 12 ч вслед за последним эпизодом жидкого стула (но не более 48 ч из-за риска развития пареза кишечника). Если диарея расценивается как тяжелая (более 6 эпизодов жидкого стула в течение суток или тяжелые тенезмы), а также если она сопровождается рвотой или лихорадкой, больной должен быть срочно госпитализирован для проведения комплексного лечения, включающего антибиотики обширного действия. При умеренной или слабовыраженной диарее (менее 6 эпизодов жидкого стула в течение суток и умеренные тенезмы), которая не купируется в течение первых 48 ч, начинают прием внутрь антибиотиков обширного действия, при этом больного рекомендуется госпитализировать. При одновременном возникновении диареи и тяжелой нейтропении (количество лейкоцитов менее 500/мм3) в дополнении к антидиарейной терапии с профилактической целью назначают внутрь антибиотики обширного действия.
Не следует назначать лоперамид профилактически, в т.ч. больным, у которых диарея отмечалась во время предшествующих введений Кампто.
Пациент должен быть информирован о возможности развития у него диареи. Пациенты должны сразу информировать своего врача о возникновении диареи (чтобы немедленно начать противодиарейную терапию).
При неадекватном лечении диареи может развиться состояние, угрожающее жизни больного, особенно, если диарея развилась на фоне нейтропении.
Пациентам с фебрильной нейтропенией (температура тела >=38° и количество нейтрофилов <=1000/мм3) следует немедленно начать антибиотикотерапию в условиях стационара.
При развитии острого холинергического синдрома при отсутствии противопоказаний показано п/к введение атропина в дозе 0.25 мг. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с бронхиальной астмой. Пациентам, имеющим в анамнезе указания на развитие острого холинергического синдрома (в т.ч. в тяжелой форме), перед назначением Кампто рекомендовано профилактическое назначение противорвотных средств.
Учитывая, что Кампто содержит сорбитол, препарат не назначают пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
У пациентов, получающих Кампто, необходимо еженедельно проводить развернутый клинический анализ крови и контролировать функцию печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентов необходимо предупредить о возможности появления во время лечения Кампто головокружения и зрительных расстройств, которые развиваются в течение 24 ч после введения Кампто. При возникновении этих симптомов, пациентам рекомендуется воздерживаться от управления автомобилем и другими механизмами.

Передозировка лекарства

Основные ожидаемые симптомы передозировки - нейтропения и диарея. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Сообщалось о случаях передозировки при дозах, превышающих примерно в 2 раза терапевтический уровень (с возможным летальным исходом).

Взаимодействие с другими лекарствами

Так как Кампто обладает антихолинестеразной активностью, возможно увеличение продолжительности нейромышечной блокады при одновременном применении с суксаметонием и антагонистическое взаимодействие в отношении нейромышечной блокады при сочетании с недеполяризующими миорелаксантами.
Фармацевтическое взаимодействие
Кампто не следует смешивать с другими препаратами в одном флаконе.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте, в плотно закрытом флаконе, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
Приготовленный раствор должен быть использован сразу после разведения.
Если разведение выполнено с соблюдением правил асептики (например, в установке ламинарного воздушного потока) раствор Кампто может быть использован в случае хранения при комнатной температуре в течение 12 ч (включая время инфузии) и при температуре от 2° до 8°С - в течение 24 ч после вскрытия флакона с концентратом.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.





Лекарства    Компании    Компании - Офисы

   Нозологический справочник   Анатомо-терапевтическая классификация






Лекарства и медицинская информация   Диеты



Рыболовная база на Онежском озере

недорогая база в красивом, тихом месте
на берегу онежского озера для рыбаков и охотников



Copyright © Ebae.net All rights reserved
Перед применением любого из вышеперечисленных препаратов обязательно
Проконсультируйтесь со своим Лечащим Врачом