|
|
|
|
|
|
|
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |

Таблетки : 1 таблетка содержит бетагистина дигидрохлорид 8 мг-"- 16 мг
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, маннитол, лимонная кислота, кремния диоксид, тальк.
15 шт. - в блистер упаковке (2) - в картонной пачке.
Синтетический аналог гистамина. Действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на H3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.
Бетасерк также обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.
Нормализует как нарушения вестибулярного аппарата, так и кохлеарные расстройства, снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает слух.
Всасывание препарата и распределение
После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно кишечного тракта. Взаимодействие с белком плазмы низкое.
Выведение
Практически полностью выходит из организма с мочой в течение 24 ч. T1/2 - 3-4 ч.
вестибулярные головокружения;
синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой;
болезнь Меньера.
Препарат назначают по 8-16 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды. Улучшение состояния отмечается в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приема Бетасерка и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.
Возможно: незначительные нарушения со стороны желудочно кишечного тракта (можно предупредить путем снижения дозы или принимая препарат после еды).
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница).
феохромоцитома;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Не рекомендуется применение Бетасерка при беременности и в период кормления. Однако не имеется достаточных данных о том, что использование Бетасерка при беременности оказывает отрицательное воздействие на организм матери и плода.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки. Пациентов с бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность пациента к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, повышение АД.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие препарата Бетасерк с другими лекарственными средствами не описано.
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 0° до 25°С.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.