Home








ДОНА (DONA)



GLUCOSAMINE

Компания : ROTTAPHARM S.r.l.

Офис компании : ROTTAPHARM S.r.l.

Код АТХ: M01AX05

ДОНА (DONA)

Состав и Форма выпуска



Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 пак.глюкозамина сульфат 1.5 г
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, аспартам, сорбитол, кислота лимонная, карбовакс 4000.
1.5 г - пакетики (20) - в картонной пачке.
Раствор для в/м введения 1 мл 1 амп.глюкозамина сульфат 200 мг 400 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (диэтаноламин 24 мг, вода д/и до 1 мл - амп. 6 шт.) - в картонной пачке.

Регистрационные №:

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 20 шт. - П №013659/01-2002 25.01.02
  • р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с р-лем - П №013737/01-2002 14.02.02

    Фармакодинамика

    Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека, с низкой молекулярной массой, тщательно очищенного от макромолекулярных компонентов.
    Дона восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
    Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата связано блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов.
    Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
    Сульфаты также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержания эластичности и способности удерживать воду матрикса хряща.
    Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

    Фармакокинетика

    Всасывание препарата
    После приема внутрь глюкозамина сульфат быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике, абсорбция составляет 90%.
    Распределение и выведение
    После в/м введения и приема внутрь легко проникает через биологические барьеры и распределяется преимущественно в тканях суставного хряща.
    T1/2 составляет 68 ч.

    Показания к применению

       – остеоартроз различной локализации (в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз);
       – хондромаляция надколенника;
       – лопаточно-плечевой периартрит.

    Способ применения и дозировка препарата

    Внутрь назначают по 1 пакетику (1.5 г) 1 раз/сут в течение 6 недель. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды и принимают за 20 мин до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
    В/м вводят по 1 ампуле (400 мг) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед применением содержимое 1 ампулы (2 мл) развести прилагаемым растворителем (1 мл) в одном шприце.
    В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.

    Побочное действие лекарства

    Пищеварительная система: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор.
    Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд.
    Эффекты, связанные действием лидокаина (раствор для в/м введения): возможны тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.

    Противопоказания к применению

       – повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;
       – порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии;
       – раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период кормления, при повышенной чувствительности к лидокаину.

    Применение во время беременности и кормления грудью

    Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата Дона при беременности и в период кормления не проводилось.

    Особые указания

    С осторожностью следует применять препарат в форме раствора для инъекций у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией.
    Следует осторожно принимать раствор для инъекций одновременно с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом, тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином B, снотворными или седативными средствами, циметидином.
    Использование в педиатрии
    Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности и эффективности препарата Дона у детей в возрасте до 12 лет не проводилось.

    Передозировка лекарства

    Случаев передозировки не отмечено.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Препарат совместим с НПВС и ГКС.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить при температуре 25±5°C. Срок годности порошка для приготовления раствора для приема внутрь - 3 года, раствора для в/м введения - 2 года.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.





    Лекарства    Компании    Компании - Офисы

       Нозологический справочник   Анатомо-терапевтическая классификация






    Лекарства и медицинская информация   Диеты



    Рыболовная база на Онежском озере

    недорогая база в красивом, тихом месте
    на берегу онежского озера для рыбаков и охотников



    Copyright © Ebae.net All rights reserved
    Перед применением любого из вышеперечисленных препаратов обязательно
    Проконсультируйтесь со своим Лечащим Врачом