ПАНКРЕОФЛАТ (PANKREOFLAT)

Состав и Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таблетка панкреатин 170 мгс минимальной ферментативной активностью:   амилазы 5500 ЕД FIP   липазы 6500 ЕД FIP   протеаз 400 ЕД FIP   диметикон 80 мг
10 шт. - в блистер упаковке (2) - в картонной пачке.
20 шт. - в блистер упаковке - в картонной пачке.
20 шт. - в блистер упаковке (2) - в картонной пачке.
20 шт. - в блистер упаковке (4) - в картонной пачке.
20 шт. - в блистер упаковке (8) - в картонной пачке.

Код регистрации -
таб., покр. оболочкой, 170 мг+80 мг: 20, 40 и 80 шт. - П №013351/01-2001 11.09.01

Фармакодинамика

Ферментный препарат. Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы.
Входящие в его состав пищеварительные ферменты облегчают переваривание белков, жиров и углеводов, что способствует их более полному всасыванию в тонкой кишке.
Диметикон уменьшает поверхностное натяжение пузырьков газа в просвете желудочно кишечного тракта, которые при этом распадаются, затем поглощаются стенками кишечника и/или выводятся из организма за счет перистальтики кишечника. В результате уменьшается пенообразование и уменьшается вздутие живота. Диметикон не всасывается из желудочно кишечного тракта.
Применение препарата приводит к улучшению функционального состояния желудочно кишечного тракта, нормализации процесса пищеварения, быстрому и продолжительному уменьшению метеоризма.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Панкреофлат не предоставлены.

Показания к применению

   – недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. хронический панкреатит, муковисцидоз);
   – хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря;
   – состояния после резекции или облучения органов желудочно кишечного тракта, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);
   – для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией желудочно кишечного тракта в случае погрешностей в питании;
   – подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

Способ применения и дозировка препарата

Взрослым назначают по 2-4 таб. с каждым приемом пищи. Препарат принимают внутрь, не разжевывая, во время или после еды.
При подготовке к рентгенологическому или ультразвуковому исследованию применяют по 2 таб. 3-4 раза/сут в течение 2 дней до исследования. Утром перед диагностической процедурой принимают 2 таб. натощак.
Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 1 таблетка 1-3 раза/сут во время или после еды.
Детям в возрасте до 6 лет режим дозирования устанавливают индивидуально.

Побочное действие лекарства

Возможно: аллергические реакции.
При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии и гиперурикемии.

Противопоказания к применению

   – острый панкреатит;
   – обострение хронического панкреатита;
   – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение во время беременности и кормления грудью

Безопасность применения препарата Панкреофлат при беременности изучена недостаточно.
Применение препарата Панкреофлат при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особые указания

Использование в педиатрии
Дети, получающие длительное лечение препаратом Панкреофлат по поводу муковисцидоза, должны находиться под регулярным врачебным контролем.

Передозировка лекарства

Данных о случаях передозировки препарата Панкреофлат нет.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном применении Панкреофлата с препаратами железа возможно снижение всасывания последних.
При одновременном применении Панкреофлата с антацидными препаратами, содержащими кальция карбонат и/или магния гидроксид, эффективность его может снизиться.

Условия хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 20°С, в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.