Home








СПАРФЛО (SPARFLO)



SPARFLOXACIN

Компания : Dr. REDDY`s LABORATORIES Ltd

Офис компании : Д-р РЕДДИ`с ЛАБОРАТОРИС Лтд

Код АТХ: J01MA09

СПАРФЛО (SPARFLO)

Состав и Форма выпуска



Таблетки, покрытые оболочкой 1 таблетка спарфлоксацин 200 мг
Вспомогательные вещества: крахмал маисовый, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.
Оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, пропиленгликоль, титана диоксид, тальк, хинолиновый желтый.
6 шт. - в блистер упаковке - пачки.

Код регистрации -
таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6 шт. - П №011913/01-2000 04.05.00

Фармакодинамика

Противомикробный препарат обширного действия класса фторхинолонов. Ингибирует ДНК-гиразу бактерий, препятствуя репликации бактериальной ДНК.
Являясь дифторхинолоном, спарфлоксацин более активен в отношении грамположительных бактерий, без существенных изменений активности в отношении грамотрицательных бактерий, по сравнению с монофторхинолонами.
К препарату высокочувствительны аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae; аэробные грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp.
Препарат эффективен в отношении Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis (включая множественно-резистентные штаммы).
Препарат умеренно активен в отношении Pseudomonas aeruginosa. Чувствительность метициллин-резистентных штаммов стафилококков к спарфлоксацину может колебаться в значительных пределах.
Несмотря на существующую перекрестную устойчивость спарфлоксацина и других фторхинолонов, некоторые микроорганизмы, резистентные к монофторхинолонам, чувствительны к спарфлоксацину.

Фармакокинетика

Всасывание препарата
Спарфлоксацин относительно медленно всасывается из желудочно кишечного тракта. Cmax достигается через 3-6 ч и составляет 1.2-1.6 мг/л. Абсолютная биодоступность спарфлоксацина составляет 92%. Максимальный бактерицидный титр сыворотки крови после приема 400 мг спарфлоксацина – 1.3±0.2 мг/мл.
Прием пищи не влияет на всасывание препарата спарфлоксацина.
Распределение препарата в организме
Взаимодействие с белком плазмы (преимущественно альбумином) составляет 45%. Vd - 3.9±0.8 л/кг. Спарфлоксацин хорошо проникает в ткани, органы и жидкости организма, создавая концентрации больше, чем при анализе крови. Спарфлоксацин проникает через ГЭБ.
Метаболизм
Спарфлоксацин метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой с образованием неактивного метаболита.
Выведение
Спарфлоксацин выходит из организма, в основном, внепочечным путем (около 60%). T1/2 составляет 15-20 ч.
Фармакокинетика при клинических случаях
У больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. У пожилых больных и больных с нарушениями функций печени коррекции дозы не требуется.

Показания к применению

   – инфекции дыхательных путей (в т.ч. пневмонии, обострение хронических обструктивных болезней легких);
   – инфекции ЛОР-органов (в т.ч. острый гнойный синусит, наружный и средний отит, мастоидит);
   – инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные раны, абсцессы, пиодермия, целлюлит, фурункулез, инфекционный дерматит, инфекционные осложнения ожоговой болезни);
   – сальмонеллез;
   – шигеллез;
   – инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, уретрит, пиелонефрит, простатит);
   – острый и рецидивирующий хламидиоз;
   – острая и хроническая гонорея;
   – хирургические инфекции.

Способ применения и дозировка препарата

Назначают внутрь в 1-й день - по 400 мг (2 таб.) утром независимо от приема пищи, в последующие дни - по 200 мг (1 таблетка ) 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования.
Таблетки следует проглатывать не разжевывая, запивая жидкостью. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Побочное действие лекарства

Пищеварительная система: редко - тошнота, рвота, диарея, незначительное увеличение уровня сывороточных трансаминаз.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль, бессонница.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Противопоказания к применению

   – повышенная чувствительность к спарфлоксацину и другим препаратам группы хинолонов;
   – недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
   – детский и подростковый возраст до 15 лет.

Применение во время беременности и кормления грудью

Спарфло противопоказан к применению при беременности и в период кормления (грудного вскармливания).

Особые указания

Во время лечения Спарфло и в течение 5 дней после окончания лечения больным следует избегать УФ-излучения.
Имеются единичные сообщения, что применение фторхинолонов сопровождалось разрывами сухожилий. При появлении жалоб лечение следует прекратить.

Передозировка лекарства

Специфического антидота нет. При случайной передозировке рекомендуется симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарствами

Поскольку спарфлоксацин способствует незначительному удлинению интервала QT (менее чем у 3% больных), следует избегать его применения у больных, получающих препараты, способствующие увеличению интервала QT (терфенадин, астемизол, эритромицин, антиаритмические препараты класса Iа и III).
Фармакокинетическое взаимодействие
При одновременном применении Спарфло, сульфата железа, сукральфата и антацидных препаратов, содержащих гидроокись алюминия или магния, отмечается снижение всасывания спарфлоксацина. В связи с этим Спарфло следует принимать за 1-2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема указанных препаратов.
При одновременном применении спарфлоксацин практически не влияет на фармакокинетику теофиллина (в отличие от других фторхинолонов).
Спарфлоксацин увеличивает концентрации дигоксина при анализе крови, поэтому при одновременном приеме этих препаратов требуется тщательный контроль.
Цизаприд ускоряет всасывание спарфлоксацина, но не влияет на его биодоступность.
Циметидин не влияет на распределение спарфлоксацина.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте. Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.





Лекарства    Компании    Компании - Офисы

   Нозологический справочник   Анатомо-терапевтическая классификация






Лекарства и медицинская информация   Диеты



Рыболовная база на Онежском озере

недорогая база в красивом, тихом месте
на берегу онежского озера для рыбаков и охотников



Copyright © Ebae.net All rights reserved
Перед применением любого из вышеперечисленных препаратов обязательно
Проконсультируйтесь со своим Лечащим Врачом