|
|
|
|
|
|
|
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
Снотворное средство из группы бензодиазепинов. Оказывает выраженное снотворное действие, а также анксиолитическое, седативное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов. Увеличивает глубину и продолжительность сна. Сон обычно наступает через 20-40 мин после приема и длится 6-8 ч. Умеренно угнетает фазу "быстрого" сна.
Связывание с белками плазмы - более 80%. Vd - 1.9 л/кг. T1/2 составляет в среднем 26 ч. Выводится преимущественно в виде метаболитов.
Нарушения сна различного генеза, сомнамбулизм, премедикация перед хирургическими операциями, энцефалопатии, сопровождающиеся эпилептическими (миоклоническими) припадками.
Суточная доза для взрослых варьирует от 2.5 мг до 25 мг; кратность применения устанавливают индивидуально. Суточная доза для детей составляет 0.6-1 мг.
Со стороны ЦНС: возможны чувство усталости, нарушение концентрации внимания, замедление психомоторных реакций, мышечная слабость; редко - головные боли, атаксия, спутанность сознания, амнезия, депрессия, нарушения зрения. У предрасположенных пациентов возможны усугубление суицидальных мыслей, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, диарея.
Со стороны дыхательной системы: у пациентов с обструктивными заболеваниями легких возможно угнетение дыхания.
Со стороны репродуктивной системы: изменение либидо.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Острая дыхательная недостаточность, лекарственная или алкогольная зависимость, миастения, височная эпилепсия, закрытоугольная глаукома; острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, или алкоголем. Повышенная чувствительность к бензодиазепинам.
Следует применять с осторожностью при тяжелой дыхательной недостаточности, обструктивных заболеваниях легких, атаксии, апноэ во время сна, выраженных нарушениях функции печени.
При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Нитразепам в форме таблеток включен в Перечень ЖНВЛС.
При одновременном применении нитразепама с другими препаратами, угнетающими ЦНС, а также с этанолом и этанолсодержащими препаратами происходит усиление угнетающего влияния на ЦНС; с миорелаксантами, антигипертензивными средствами - усиление их действия.
Одновременное применение циметидина или эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и нитразепама может тормозить его печеночный метаболизм. Это может привести к удлинению периода полувыведения нитразепама, а при длительном применении возможно увеличение концентрации нитразепама в сыворотке крови.
| НИТРАЗЕПАМ / NITRAZEPAM | GLAXO WELLCOME POZNAN S.A. |
| НИТРОСАН / NITROSUN | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd |
| РАДЕДОРМ 5 / RADEDORM 5 | AWD GmbH & Co.KG |
| ЭУНОКТИН / EUNOCTIN | GEDEON RICHTER |